Hago público mi caso para que no se vuelva a repetir e intentar que llegue a quien corresponda, pues estamos desesperados en la espera. El pasado mes de octubre de 2020, mi hijo Sergio, de 10 años, empezó a sufrir vómitos y dolores de cabeza. Lo llevo al Centro de Salud ‘Pinillo Chico’ y su pediatra nos dice que el niño tiene sinusitis, algo normal con los síntomas que presenta… Le manda un tratamiento con el que no experimenta mejoría. Así las cosas, lo vuelvo a llevar al Centro de Salud y me dicen que es un virus gastrointestinal. El niño no mejora, al contrario, cada vez son mas frecuentes los vómitos, el cansancio y los dolores de cabeza.
Lo llevo al hospital de Santa María del Puerto y el mismo diagnóstico: virus gastrointestinal. Lo llevo al Hospital Clínico de Puerto Real y lo mismo: virus estomacal. Lo llevo a una consulta privada y me dice que sufre gastritis, con lo que empieza otro tratamiento... y ninguna mejoría. El niño presenta cada vez más vómitos, cansancio y dolores de cabeza y empieza con problemas de visión: me dice que ve objetos dobles, por lo que lo llevo a Cádiz, al Hospital Puerta del Mar. Allí es donde le hacen un fondo de ojos y ven que el nervio óptico este inflamado y le hacen un TAC (tomografía computarizada). Hasta entonces a ningún especialista se le había ocurrido hacerla ni por petición mía.
A resultas de la exploración observan un tumor de 6 cms. en la parte frontal derecha de la cabeza, por lo que lo operan de urgencia el día 11 de diciembre de 2020. Me dicen que el tumor no parece maligno, que aun así tienen que analizarlo y nos dan el alta el día 13 diciembre. Nos citan en unas semanas y nos vuelven a decir que el primer análisis ha salido bien, que no hay signos de malignidad. Nosotros. después de haber pasado por los peores momentos de nuestra vida, vemos que todo ha quedado en una mala pesadilla... o al menos eso pensamos.
El día 25 de enero me citan de urgencia para hacerle al niño mas pruebas, por que resulta que ha llegado el informe del tumor extraído, donde concluyen que es maligno. Así, nos derivan a Sevilla, al Hospital Virgen del Rocío, donde nos dan cita con una médica especialista.
Esta profesional de la salud nos dice que lo que estamos pasando no tenía que haber ocurrido. Que la terapia de aplicación de Radio hay que darla a la semana de la operación, como mucho; que el tratamiento que mi hijo necesita --tanto por el tamaño como por el sitio donde estaba alojado el tumor-- es en una clínica especializada: el Hospital Universitario Quirón o la Clínica Universitaria de Navarra, ambas con sede en Madrid y que vamos justos de tiempo. Ya han pasado dos meses desde la intervención…Y por cuestiones burocráticas la terapia se puede retrasar aún más.
Nosotros pedimos que la solución médica para mi hijo, se agilice los mas urgentemente posible dado que, además, se han cometido múltiples fallos con los diagnósticos. No podemos permitirnos esperar ni un día mas. Está en juego la vida de mi hijo. Por favor, pido públicamente que nos llamen ya para que le apliquen el tratamiento. | Texto: Pilar Vaca.
Espero de todo corazón que salga todo bien. El caso de tu hijo es igual que el de mi marido, al que tuvieron que operar a los 12 años de un tumor en el cerebelo junto al nervio óptico. Tambien veia doble y perdia el equilibrio, por lo que me han contado, claro.
Acaba de cumplir 64 años y nunca más ha tenido secuelas. Ánimo.
Mucha fuerza Pili desde aquí Benalmádena, pido por favor a nuestros políticos que agilicen de una vez por todas nuestra sanidad pública y ayuden a esta familia que lo está pasando muy mal, y a ese chiquillo que su salud y su vida depende de nuestros profesionales de la sanidad , por favor todo no es el covid. Mucha fuerza y salud para ese chaval.
Mucho ánimo pili
Pido porfavor que este caso no se quede aislado estamos hablando de una criaturas que necesita yaaaa vuestra ayuda y solamente vosotros podéis agilizar el tratamiento con mi corazón en mil trozo partido poniéndome en ese pellejo de esos padres porfavor entre todos ke yegue esto akien debe de llegar ánimo guapa y ati bonito te keremos mucho fuerte valiente esto será un mal sueño bonito ???
Comparto el testimonio de esta vecina del Puerto, fortalecer la sanidad pública es una obligación de los gobiernos, para poder proteger a quien más queremos.Esta Pandemia ha paralizado muchas consultas y un diagnóstico a tiempo puede ser determinante.
Mucho animo y mucha fuerza familia!!!!y desde aqui pido rapidez y eficacia para este crio porfavor!!!!!!!!
Mucha fuerza Pili verás como todo sale bien os deseo una pronta recuperación un abrazo muy fuerte
Es inaudito hacer pasar a esta familia por este calvario,hay que actuar ya ,este medio lo lee muchas personas y entre todos debemos actuar ya.
Sé desde el minuto uno sobre este caso, sé como lo está pasando esta madre y cuando me enteré que después de que le dieran el alta al niño la llamaron y le volvieron a dar esta mala noticia se me partió el corazón. Desde el virus las cosas se están haciendo muy mal y no hay derecho, porque bastante tenemos con la de vida que se están llevando y este tipo de enfermedades no tienen menos importancia, de echo todo tiene importancia en esta vida. Te deseo con todo mi corazón que todo salga bien y confío en que sí porque tienes un niño muy fuerte. Mucho ánimo para ti, para tu pequeño precioso y VALIENTE y para toda la familia.